hunterpage.net

Av de många blodsjukdomar, sicklecellanemi eller sicklecellanemi är en av de farligaste. Inte utan anledning kan denna sjukdom orsaka allvarliga komplikationer som kan leda till döden.

Enligt en publikation i United States National Library of Medicine, även om fallen inte är särskilt höga, tenderar dödligheten i denna sjukdom att öka från år till år. Hur är sicklecellanemi? Vilka är orsakerna och symtomen?

Läs också: Inte bara yrsel, det är olika symtom på anemi som du bör vara uppmärksam på

Vad är sicklecellanemi eller sicklecellanemi?

Formen på erytrocyterna är normal och skäran. Bildkälla: www.genome.gov

Sicklecellanemi eller sicklecellanemi är en blodsjukdom som kännetecknas av förändringar i formen av erytrocyter. Normalt är erytrocyter eller röda blodkroppar sfäriska till formen. Men på sicklecellanemi, formen ändras som en skära eller liknar bokstaven C.

Detta tillstånd kan vara skadligt för kroppen om det inte behandlas omedelbart. De röda blodkropparnas skäraform kommer att göra det svårt att röra sig. Faktum är att röda blodkroppar har en viktig roll för att transportera syre till alla delar av kroppen.

Citat Live Science, Varje organ i människokroppen kräver syre för att utföra sina respektive funktioner och uppgifter. Utan syre i fem minuter kommer cellerna i hjärnan att börja dö och sluta fungera. Likaså med celler i andra delar av kroppen.

Orsaker till sicklecellanemi

Orsaker till sjukdom sicklecellanemiDet är faktiskt inte känt exakt vad som utlöser denna situation. Det är bara det, enligt Medicinska nyheter idag, Sicklecellanemi orsakas vanligtvis av genetiska faktorer.

Med andra ord nästan alla sjukdomspatienter sicklecellanemi detta har en familjemedlem med liknande tillstånd. På samma sätt har barn som föds av föräldrar med denna sjukdom möjlighet att uppleva samma situation.

Symtom på sjukdom sicklecellanemi

Tecken eller symtom på sicklecellanemi uppträder vanligtvis runt fem månaders ålder.

Situationen kan dock variera från person till person. Varje symptom kan uppträda gradvis, allt från mild till smärtsam.

Här är några symtom på sicklecellanemi:

1. Tröttas lätt

Symptom sicklecellanemi Den första är lätt att tröttna. Inte på grund av frånvaron av kolhydratintag, detta tillstånd orsakas av brist på syretillförsel i kroppen.

Som redan förklarats kräver nästan alla organ i människokroppen syre för att utföra sina respektive funktioner och uppgifter.

Frånvaron av syre kan störa hela processen som genomförs. Som ett resultat blir kroppen lätt trött.

2. Lätt smärta

Smärta kan indikera något fel i kroppen. Vid sicklecellanemi blockerar de deformerade cellerna cirkulationen i de små blodkärlen som leder till buken, bröstet och lederna.

Till skillnad från smärta som orsakas av andra faktorer, kan smärta orsakad av sicklecellanemi vara upp till flera timmar, till och med veckor.

Om smärtan varar tillräckligt länge, tveka inte att uppsöka läkare för omedelbar behandling.

3. Sicklecellanemi kan orsaka dimsyn

Om du ofta upplever synproblem kan det vara ett tecken på sicklecellanemi. Detta tillstånd orsakas av begränsad blodtillförsel runt ögat på grund av blockering.

En del av ögat som är mest påverkad av detta tillstånd är näthinnan. Ögat kommer att ha svårt att bearbeta visuella bilder från bilden av det fångade objektet.

Läs också: Kan göra blind, dessa 5 orsaker glaukom ögon

4. Frekventa infektioner

Patienter med sicklecellanemi kommer att ha mer frekventa infektioner. Detta orsakas av skador på lymfsystemet som ansvarar för rengöring av gifter och skadliga ämnen i kroppen.

Läkare brukar vaccinera och ge antibiotika för att förhindra infektioner som kan vara livshotande, till exempel lunginflammation eller lunginflammation.

5. Svullnad i fötter och händer

I allmänhet orsakas svullnad oftare av inflammation eller infektion. Men vid sicklecellanemi utlöses svullnaden av blod som fastnat i vissa områden, såsom händer och fötter.

Blod kan inte flöda eftersom det blockeras av sickleceller i små kärl, artärer eller vener.

6. Sicklecellanemi kan orsaka tillväxthämning

Hos barn kan sicklecellanemi störa tillväxten. Skador på röda blodkroppar gör att syre inte fördelas ordentligt i hela kroppen. Faktum är att syre också fungerar som ett "fordon" för många näringsämnen.

Förutom att störa tillväxtprocessen kan denna sjukdom bromsa eller fördröja puberteten hos barn som går in i tonåren.

Läs också: Mammor måste veta! Dessa är 6 orsaker till hämning hos barn som ofta ignoreras

Komplikationer av sicklecellanemi

Blockering av sickleceller kan leda till många komplikationer. Bildkälla: www.osfhealthcare.org

Förändringar i formen på erytrocyter orsakar skador på hemoglobin, blodproteinet som transporterar syre genom hela kroppen.

Dessa sickleceller tenderar att binda till varandra, vilket så småningom kan bilda en klump av träskor.

Om det lämnas okontrollerat kan detta tillstånd leda till risken för olika komplikationer, såsom:

• slag. Sickleceller kan blockera blodcirkulationen till hjärnan. Denna blockering gör att hjärnan inte får tillräckligt med syre från blodet. De vanligaste tecknen på stroke är talsvårigheter, domningar i armar och ben och kramper.
• Skada på lymfatiska organ. Sickleceller blockerar blodcirkulationen till lymfatiska organ som njurar och lever. Om inget blod kommer in, kommer processen att filtrera gifter och skadliga ämnen i kroppen också att störas.
• Pulmonell hypertoni. Blockering av blodcirkulationen runt lungorna kan göra att trycket stiger. Som ett resultat kommer du att uppleva andnöd oftare.
• Akut bröstsyndrom. Blockering av blodkärl till lungorna kommer att orsaka outhärdlig smärta i bröstet.
• Blindhet. Sickleceller kan blockera blodcirkulationen till området bakom ögat. Således störs vissa delar av ögat som har hand om att fånga ljus och överföra bilder till hjärnan.
• Gallstenar. Skador på röda blodkroppar kan producera ett ämne som kallas bilirubin. Höga nivåer av bilirubin kommer att utlösa bildandet av stenliknande kristaller runt gallan.
• Priapism. Män med sicklecellanemi är benägna att ha smärtsamma erektioner under lång tid. Blod i penis är svårt att flöda tillbaka till hjärtat på grund av blockering av sicklecell.
• Graviditetskomplikationer. Gravida kvinnor som har sicklecellanemi löper risk för högt blodtryck. Detta tillstånd kan orsaka missfall och för tidig förlossning.

När ska man gå till doktorn?

Sicklecellanemi eller sicklecellanemi vanligtvis kan upptäckas vid födseln genom processen av undersökning.

Trots detta kunde denna situation vara känd bara några år senare. Det är en bra idé att omedelbart uppsöka läkare om du har upplevt:

• Hög feber. Den första infektionen med sicklecellanemi kännetecknas av hög feber.
• Svullnad i fötter eller händer som inte blir bättre.
• Outhärdlig smärta i mage, bröst, leder och skelett på samma gång.
• Svullnad i bukområdet.
• Det vita i ögonen blir gult. Detta orsakas av ökade nivåer av bilirubin på grund av skador på röda blodkroppar.
• Symtomen liknar stroke som förlamning på ena sidan av kroppen, svårt att tala, svårigheter att gå, plötsliga synförändringar, akut huvudvärk och domningar i vissa delar.

Diagnos av sicklecellanemi

Före hantering sicklecellanemi, kommer läkaren att göra en undersökning för att få rätt diagnos.

Du kanske bara behöver genomgå en undersökning för att veta det exakta resultatet. Men om läkaren behöver stödjande resultat kan andra tester göras.

1. Blodprov

Denna undersökning är ett sätt som är ganska effektivt för att upptäcka avvikelser i ett antal blodkomponenter. Läkaren kommer att kontrollera formen och nivåerna av hemoglobin och erytrocyter.

Hos vuxna tas ett blodprov från en ven i armen. När du är hos barn, taget från fingrarna eller hälarna. Provet undersöks sedan i laboratoriet, om det är skador på hemoglobinet eller inte.

2. Undersökning av blodkärl

Detta test utförs med hjälp av vågor ultraljud, upptäcker eventuella blockeringar i blodkärlen.

Läkaren kommer att uppmärksamma blodflödet, oavsett om det är normalt eller inte. Detta test är relativt säkert för barn eftersom det är smärtfritt.

3. Undersökning före födseln

Denna ena undersökning görs på gravida kvinnor som lider av sicklecellanemi. Målet är att upptäcka om barnet i livmodern upplever samma tillstånd eller inte.

Denna undersökning är viktig, eftersom sicklecellanemi påverkas av ärftlighet.

Hur man behandlar sicklecellanemi

Efter att ha fått rätt diagnos kommer läkaren att påbörja behandling baserat på resultaten från den tidigare undersökningen.

Det finns tre medicinska behandlingar som kan göras för att övervinna sicklecellanemi, nämligen blodtransfusioner, konsumtion av läkemedel eller stamcellstransplantationer.

1. Blodtransfusion

Krav på blodgivning. Bildkälla: www.www.army.mil

Transfusion görs för att ersätta röda blodkroppar som har ändrat form till skäror. I allmänhet kommer blod från en donator att föras in genom en ven i handen.

Förutom att förnya erytrocyter, tjänar transfusion också till att minska risken för allvarliga komplikationer.

Läs också: Innan du donerar blod, kom igen, kolla villkoren för blodgivning här

2. Medicin för sicklecellanemi

Läkemedlen som ges till patienten är symtomatisk lindring. Det vill säga att läkemedlet används för att behandla besvär som uppstår.

Smärtstillande medel är mediciner som läkare ofta ordinerar, såsom crizanlizumab och orala glutaminmediciner.

3. Stamcellstransplantation

Stamcellstransplantation görs genom att ersätta benmärgen som påverkas av sicklecellanemi. Processen tar lång tid, eftersom den involverar andra människor som givare.

Stamcellstransplantationer använder vanligtvis en matchad donator, till exempel ett syskon som inte har sjukdomen. Eftersom det är mycket riskabelt och ganska komplicerat, rekommenderas denna procedur endast för patienter som har svåra symtom och allvarliga komplikationer.

Hur man förhindrar sicklecellanemi

Hittills finns det inget effektivt sätt att förhindra sicklecellanemi. Eftersom denna sjukdom är mer påverkad av gener eller ärftlighet. Trots det kan du minimera risken genom att göra flera saker, till exempel:

• Öka intaget av folsyra. Dessa näringsämnen kan hjälpa benmärgen att producera nya röda blodkroppar. Du kan få folsyra från flera livsmedel som nötter, färsk frukt och gröna bladgrönsaker.
• Multivitaminintag. Kombinationen av flera vitaminer kan stödja produktionsprocessen av ett antal blodkomponenter.
• Gott om vatten. Uttorkning kan öka risken för sicklecellanemi. Tillräckligt vattenintag tros bibehålla formen på röda blodkroppar så att de inte skadas.
• Begränsa rökning. Innehållet i cigaretter som nikotin kan räcka i kroppen i upp till åtta timmar. Med tiden kommer dessa ämnen att komma in i blodet och orsaka skada.

Tja, det är en fullständig genomgång av sicklecellanemi eller sicklecellanemi och farorna som följer med det.

Om du redan känner av symtomen som nämnts ovan, behöver du inte tänka länge för att kontakta din läkare omedelbart. Håll dig frisk, ja!

Tveka aldrig att rådfråga dina hälsoproblem med en betrodd läkare på Good Doctor med tillgång till service dygnet runt.Våra doktorspartners är redo att tillhandahålla lösningar. Kom igen, ladda ner Good Doctor-applikationen här!