Lär känna Cutis Laxa: Kan orsaka slapp hud i ung ålder

Har du någonsin sett en film Benjamin Buttons otroliga liv? Om du har, måste du vara bekant med handlingen.

Den här filmen berättar historien om en man, nämligen Benjamin Button, som lider av ett tillstånd som gör att han ser äldre ut än sin faktiska ålder, ett tillstånd som kallas cutis laxa syndrom.

Tydligen i Indonesien upplevs detta tillstånd även av en 20-årig man som ser ut som en äldre person. Så, vad är den verkliga orsaken till cutis laxa syndrom? Vilka är symtomen och behandlingen? Kolla in hela recensionen nedan.

Läs också: 7 orsaker till kliande näsa, allergier mot vissa medicinska tillstånd!

Känner igen cutis laxa syndrom

Cutis laxa är ett sällsynt tillstånd som orsakar skada eller brist på bindväv i kroppen, så det påverkar den normala strukturella strukturen i huden, musklerna, lederna och ibland även påverkar de inre organen.

Du måste veta att kroppen består av många bindväv, allt från hjärtat, lungorna till huden. Patienter med cutis laxa har problem med bindväven, vilket gör att den normalt täta elastiska vävnaden lossnar.

Ofta är cutis laxa ett ärftligt tillstånd. Men i vissa fall uppstår cutix laxa senare i livet hos någon utan familjehistoria av detta tillstånd (förvärvade cutis laxa).

Symtom på cutis laxa

Symtom och svårighetsgrad av detta tillstånd beror på spetsarna eller subtypen av cutis laxa. Men i allmänhet är slapp eller rynkig hud (elastolys) ett vanligt symptom på cutis laxa.

Citerat från sidan Mycket bra hälsa, här är några typer och undertyper av cutis laxa som du behöver känna till.

1. Autosomal dominant cutis laxa (ADCL)

Detta är en typ av cutis laxa som kan sägas vara mild. Ibland påverkar symtomen bara huden. Det kan dock också finnas ansiktsdrag, som en hög panna eller att mittkurvan ovanför läpparna kan vara längre än normalt.

Andra mindre vanliga symtom kan vara bråck, emfysem och hjärtproblem.

2. Autosomal recessiv cutis laxa (ARCL)

Det finns 6 undertyper av ARCL, inklusive:

  • ARCL1A: Symtomen kan vara bråck, problem med lungorna, liksom det vanliga symtomet på curtis laxa, som är lös hud.
  • ARCL1B: Denna subtyp har symtom som långa fingrar och tår, sköra ben, bråck eller problem som påverkar det kardiovaskulära systemet. Andra vanliga symtom kan vara ansiktsdrag som stora ögon eller en liten käke
  • ARCL1C: Denna subtyp har symtom som påverkar huden, problem med lungor, tarmar eller urinvägar
  • ARCL2A: Symtom kan vara bråck, närsynthet, kramper eller försenad utveckling. Samtidigt tenderar rynkig hud att förbättras med åldern
  • ARCL2B: Symtom kan innefatta symtom som påverkar huden, men är vanligare i armar och ben. Skelettavvikelser och utvecklingsförseningar kan också förekomma
  • ARCL3: Denna undertyp är också känd som De Barsy syndromSymtom kan vara försenad mental utveckling, grå starr, lösa leder och rynkig hud

3. Occipital horn syndrom

Denna typ har flera symtom, såsom avvikelser i skelettstrukturen, utvecklingsförseningar, muskelsvaghet, till problem med lungorna, hjärtat eller matsmältningen.

4. MACS syndrom

Denna typ är sällsynt. Symtom kan inkludera ett större huvud (makrocefali), håravfall (alopeci), slapp eller rynkig hud (cutis laxa) och ryggradsavvikelser (skolios).

5. Gerodermia osteodysplasticum (GO)

Bråck, benskörhet och ansiktsdrag som kan inkludera en utstående käke är några av symptomen av denna typ. Vanligtvis är symtom som påverkar huden mer synliga i ansikte, mage, händer och fötter.

6. Förvärvad cutis laxa

Skrynklig eller slapp hud är begränsad till ett område eller kan förekomma över större delen av kroppen. I vissa fall finns det problem som påverkar lungorna, blodkärlen eller tarmarna.

Läs också: Bitter mun med illamående? Detta är orsaken!

Vad orsakar cutis laxa?

Enligt Medline Plus kan ärftlig cutis laxa orsakas av mutationer i flera gener, såsom ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN och FBLN5.

De flesta av dessa gener är involverade i bildandet och funktionen av elastiska fibrer, som är en samling proteiner som ger styrka och flexibilitet till kroppens bindväv.

Mutationer i någon av dessa gener kan störa bildningen, sammansättningen eller funktionen av elastiska fibrer.

Under tiden orsaken förvärvad cutis laxa ännu inte känt. Dessa tillstånd är dock förknippade med vissa miljöfaktorer eller tillstånd, såsom autoimmuna tillstånd, infektioner eller allvarliga sjukdomar eller inflammatoriska sjukdomar.

Hur hanterar man cutis laxa?

Behandling för detta tillstånd beror på de upplevda symtomen. Till exempel är symtomen bråck, så behandlingen inkluderar behandling av bråck.

Det finns ingen specifik behandling för hudsymptom, men plastikkirurgi kan hjälpa till att förbättra hudens utseende. Din läkare kan också ordinera vissa mediciner för att förhindra att en aortaaneurysm uppstår.

Under tiden bör personer med cutis laxa undvika vissa aktiviteter, såsom rökning eller överdriven solexponering. Detta beror på att det kan göra symtomen värre.

Rådgör med dina hälsoproblem och din familj genom Good Doctor 24/7 service. Våra doktorspartners är redo att tillhandahålla lösningar. Kom igen, ladda ner Good Doctor-applikationen här!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found