Stämmer det att Ranitidin drogs tillbaka av BPOM eftersom det kan utlösa cancer?

För dig som lider av magsår måste du vara bekant med läkemedlet ranitidin. Detta läkemedel har funnits länge och är mycket effektivt. Det ryktades dock att ranitidin drogs tillbaka av BPOM eftersom läkemedlet kunde utlösa cancer.

Naturligtvis bekymrar nyheten många människor, särskilt om du regelbundet använder detta läkemedel. Så, är det sant att ranitidin kan utlösa cancer? Kom igen, se förklaringen nedan!

Vad är ranitidin?

Ranitidin är ett läkemedel som används för att behandla magsår och tarmsår. Inte bara det, det kan också användas för att behandla mag- och halsproblem som erosiv esofagit, GERD, Zollinger-Ellisons syndrom.

Läkemedlet ranitidin verkar genom att minska mängden syra som magen producerar. Och kan lindra symtom som hosta som inte försvinner, magsmärtor, halsbränna och svårigheter att svälja.

Ranitidin tillhör en klass av läkemedel som kallas histaminreceptorantagonister, som blockerar histaminreceptorer i magen.

Är det sant att ranitidin drogs ut av BPOM?

Ranitidin är ett av de läkemedel som länge har fått försäljningstillstånd sedan 1989. Detta läkemedel finns i tablett-, injektions- och sirapsform. Den 4 oktober 2019 beordrade Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) dock att ett antal ranitidinläkemedel skulle dras tillbaka.

I sitt officiella uttalande drogs ranitidin tillbaka av BPOM i samband med uppföljningen av varningarna från US Food and Drug Administration (US FDA) och även European Medicine Agency (EMA).

Båda institutionerna varnade för fynden av relativt liten NDMA-kontamination i prover av läkemedel som innehåller den aktiva ingrediensen ranitidin. NDMA eller N-Nitrosodimetylamin är en naturligt förekommande nitrosaminsubstans.

I uttalandet fanns det fem ranitidiner som tagits bort av BPOM. Inte nog med det, BPOM utfärdade också initial information till vårdpersonal den 17 september 2019 för att vara försiktiga med att förskriva ranitidinläkemedel kontaminerade med NDMA.

Orsaken till ranitidin borttagen av BPOM

US FDA uppgav i ett officiellt uttalande den 13 september 2019 att det fanns låga nivåer av NDMA i flera ranitidinläkemedel, inklusive Zantac.

NDMA klassas som ett möjligt cancerframkallande ämne, vilket kan utlösa cancer hos människor. Inom det rekommenderade tröskelvärdet är NDMA faktiskt ofarligt.

Global forskning har fastställt att den tillåtna tröskeln för NDMA-kontamination är 96 ng/dag. Mer än så kan detta ämne vara cancerframkallande, särskilt om det konsumeras kontinuerligt.

Ranitidin tillåts återigen av BPOM

Efter att ha genomfört en riskbedömning och laboratorietester av NDMA-kontamination i ranitidinprodukter. Den 21 november 2019 informerade BPOM att ranitidin fick återcirkuleras på marknaden.

Risken för cancer eftersom detta läkemedel är relativt lågt och NDMA-halten i ranitidin fortfarande är säker. BPOM kommer dock att göra en riskbedömning parallellt genom provtagning och testning av råvaror och ranitidinprodukter.

Men inte allt ranitidin som tas ut av BPOM kan recirkuleras, totalt sett fäster BPOM ranitidinläkemedel som får recirkuleras. Bortsett från det ingår det i den BPOM-återkallade ranitidin.

Ranitidin biverkningar

För vissa personer kan läkemedlet ranitidin få dig att känna dig dåsig. Men du kan också uppleva andra milda biverkningar som är vanligt förekommande, såsom:

  • Huvudvärk.
  • Förstoppning.
  • Diarre.
  • Illamående och kräkningar.
  • Magont.

Denna effekt är ganska mild och kan försvinna av sig själv på några dagar. Men om biverkningarna inte förbättras och förvärras, kontakta din läkare omedelbart.

Förutom milda biverkningar kan vissa människor också uppleva allvarliga biverkningar av att ta läkemedlet ranitidin, inklusive:

  • Leverinflammation.
  • Förändringar i hjärnans funktion.
  • Onormal hjärtfrekvens.

Hur man tar ranitidin korrekt

Ranitidin är inte lämpligt för alla, innan du använder detta läkemedel skadar det aldrig att berätta för din läkare eller apotekspersonal om du har upplevt något av följande:

  • Har fått en allergisk reaktion mot ranitidin.
  • Har njurproblem.
  • Intolerans mot, eller oförmåga att absorbera, vissa sockerarter såsom fruktos.
  • Lider av fenylketonuri.
  • Genomgår för närvarande ett endoskopiskt ingrepp.

Vanligtvis tas detta läkemedel 2 gånger om dagen, 1 dos på morgonen och 1 dos på natten. Men det finns också de som bara behöver ta ranitidin en gång om dagen, innan de går och lägger sig. Allt beror på instruktionerna från läkaren och apotekspersonalen.

Du kan ta detta läkemedel efter eller efter måltider. Försök att ta detta läkemedel vid samma tidpunkt varje dag. Under användningen av ranitidin bör du undvika kryddig mat, alkohol, choklad, kaffe, tomater eftersom de kan minska läkemedlets effektivitet.

Kom ihåg att alltid läsa och följa instruktionerna innan du tar ranitidin så att du inte upplever biverkningar.

Se till att kontrollera din och din familjs hälsa regelbundet genom Good Doctor 24/7. Ta hand om din och din familjs hälsa med regelbundna konsultationer med våra doktorspartners. Ladda ner Good Doctor-applikationen nu, klicka på den här länken, OK!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found