Osteogenesis Imperfecta

Av de många bensjukdomarna är osteogenesis imperfecta en att se upp för. Eftersom sjukdomen är relaterad till strukturen och styrkan hos ben. Om det inte upptäcks tidigt är det inte omöjligt att allvarliga komplikationer kan uppstå.

Så vad exakt är osteogenesis imperfecta? Vilka är egenskaperna? Kan det vara livsfarligt? Kom igen, se hela recensionen nedan!

Vad är osteogenesis imperfecta?

Osteogenesis imperfecta benstruktur. Bildkälla: www.healthissuesindia.com

Osteogenesis imperfecta (OI) är en störning som gör att benen blir spröda och lätt går sönder. Sjukdomen som också är känd som benskörhet sjukdom det finns vid födseln och utvecklas vanligtvis hos barn som har familjemedlemmar med liknande historia.

I termer kan osteogenes tolkas som "ofullständigt bildat ben". Detta tillstånd kan variera från mild till svår.

Läs också: 5 typer av bensjukdomar som ofta förekommer i Indonesien, vilka är de?

Vad orsakar osteogenesis imperfecta?

Citat WebMD, Osteogenesis imperfecta orsakas av en defekt i en gen som fungerar i bildandet av kollagen, ett protein i kroppen som stärker skelett.

Om en person inte har tillräckligt med kollagen kommer benen att förlora sin styrka så att de lätt går sönder.

De flesta barn med osteogenesis imperfecta får genen från endast en förälder, till exempel pappan eller mamman. Även om det är möjligt om båda föräldrarna också har samma tillstånd.

Men ibland kan ett barn inte utveckla sjukdomen, eftersom genen kan ha muterat sig själv.

Vem löper större risk att utveckla osteogenesis imperfecta?

Osteogenesis imperfecta är en ärftlig sjukdom. Det vill säga genetiska faktorer spelar en roll i utvecklingen av sjukdomen. Barn födda av föräldrar med en historia av sjukdomen har potential att uppleva samma tillstånd.

Nästan alla fall av OI kan upptäckas i tidig ålder. Så barn, särskilt spädbarn, är en grupp som har en hög risk att utveckla denna sjukdom.

Vilka är symptomen och egenskaperna hos osteogenesis imperfecta?

Det huvudsakliga symtomet på OI är fraktur. Detta kan till och med hända när barnet ändras eller rapar. Andra symtom på osteogenesis imperfecta inkluderar:

  • Blödande och lätta blåmärken
  • Frekventa näsblod
  • Blå färg i ögonvitan
  • Ändrad fotstruktur eller form
  • Sköra tänder
  • Böjd ryggrad eller skolios
  • Lederna blir lösa
  • Tillväxtstörningar

Vilka är de möjliga komplikationerna av osteogenesis imperfecta?

Citat hälsolinje, Osteogenesis imperfecta kräver seriös behandling. Om inte, finns det flera komplikationer som kan uppstå, såsom:

  • Hörselproblem
  • Hjärtsvikt
  • Njursvikt
  • Problem med ryggmärgen
  • Deformitet (förändring i formen på benen, särskilt i benen) permanent

Faktum är att osteogenesis imperfecta ibland kan vara livshotande före eller strax efter födseln.

Hur man behandlar och behandlar osteogenesis imperfecta?

Diagnos av osteogenessjukdom involverar vanligtvis en läkare eller genetiker och ortoped. Innan du ställer en diagnos, tester som kan utföras är:

  • röntgen, Det används för att titta på strukturen och eventuella förändringar i benet.
  • Laboratorietest, att testa genen hos patienter med prover av saliv, blod och en liten bit hud.
  • benbiopsi, som tar ett litet prov av vävnad i benet, vanligtvis höftbenet. Denna undersökning kräver anestesiprocessen (anestesi).

Behandling för OI kan endast göras på sjukhus. Det vill säga, det finns inget specifikt sätt som kan göras hemma för att hantera det. Begränsning av fysisk aktivitet kan hjälpa till att minimera brott efter nedbrytning av benstruktur.

Vilka är de vanligaste läkemedlen för osteogenesis imperfecta?

Citerat från Johns Hopkins medicin, OI-behandling fokuserar vanligtvis på att förebygga missbildningar och frakturer.

Bisfosfonater ordineras ofta till patienter med osteogenesis imperfecta. Användningen av dessa läkemedel kan ske oralt eller genom intravenös injektion i en ven.

Inte bara medicinska läkemedel, det finns flera naturliga eller växtbaserade ingredienser som kan användas för att bibehålla friska ben för att hålla sig starka och minimera inflammation så att de inte går sönder lätt. Örtmedel inkluderar:

  • Röd salviaväxt
  • Gurkmeja
  • Brotowali
  • Dewadaru trädet löv
  • akaciablad
  • javanesisk chili
  • Karuk lämnar

Vilka är livsmedel och tabun för personer med osteogenesis imperfecta?

Det finns inga särskilda kostrestriktioner för personer med OI. Vissa näringsämnen bör faktiskt läggas till deras intag, såsom kalcium, vitamin D och järn. Dessa tre ämnen spelar en viktig roll för att upprätthålla benstyrka och densitet.

Vitamin D finns i livsmedel som rött kött, lax, tonfisk, äggulor och svamp. Medan kalcium kan erhållas från mjölk, frön, nötter och gröna bladgrönsaker. För järn finns det många slaktbiprodukter, rött kött, tofu och mörk choklad.

Hur förhindrar man osteogenesis imperfecta?

enligt Cleveland Clinic, Osteogenesis imperfecta sjukdom kan inte förebyggas, eftersom det är en störning eller störning som orsakas av genetiska och ärftliga faktorer. Det som kan göras är regelbundna kontroller när du är gravid.

Undersökning med hjälp av en skanner kan upptäcka olika möjliga störningar eller abnormiteter hos fostret i livmodern, inklusive dess benstruktur.

Tja, det är en fullständig genomgång av sjukdomen esteogenesis imperfecta som du behöver känna till. Eftersom det inte kan förebyggas är det mycket viktigt att känna till riskfaktorerna från en familjehistoria av medlemmar som har upplevt ett liknande tillstånd.

Ta hand om din och din familjs hälsa med regelbundna konsultationer med våra doktorspartners. Ladda ner Good Doctor-applikationen nu, klicka på den här länken, OK!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found