Lär dig tillståndet för kromosomavvikelser hos fostret och hur du kan förhindra det!

Kromosomavvikelser hos fostret kan leda till födseln av ett "mindre normalt" barn och till och med vissa hälsoproblem. Downs syndrom är den vanligaste kromosomavvikelsen hos fostret, detta tillstånd orsakas av ett extra antal kromosom 21.

Så exakt hur uppstår kromosomavvikelser hos spädbarn? Finns det något sätt att förhindra det? Kolla in diskussionen nedan!

Vad är en kromosomavvikelse hos fostret?

Kromosomavvikelser hos fostret är tillstånd där antalet kromosomer saknas, läggs till eller trunkeras.

Kromosomer är stavformade strukturer i mitten av varje cell i kroppen. Vår kropp är uppbyggd av celler. I mitten av varje cell finns en kärna, och i kärnan finns kromosomer.

Kromosomer är viktiga eftersom de innehåller gener som bestämmer fysiska egenskaper, blodgrupp och till och med hur mottaglig du är för vissa sjukdomar.

Varje cell har 46 kromosomer grupperade i 23 par. Onormala kromosomer kan orsaka hälsoproblem i kroppen.

Kromosomavvikelser uppstår oftast som ett resultat av fel under celldelningen. Kromosomavvikelser kan ärvas från föräldrar eller kan uppstå av en slump.

Riskfaktorer

Faktorer som ökar risken för att få ett barn med en genetisk sjukdom inkluderar:

  • Familjehistoria av genetiska störningar
  • Tidigare barn med genetiska störningar
  • En förälder har en kromosomavvikelse
  • Avancerad moderns ålder (35 eller äldre)
  • Avancerad faderålder (40 eller äldre)
  • Upprepade missfall eller tidigare dödfödslar

Det är viktigt att veta att vissa fosterskador, utvecklingsförseningar och/eller sjukdomar kan orsakas av prenatal exponering för droger, alkohol eller andra miljöfaktorer.

Läs också: Omedvetet missfall: orsaker och symtom du behöver veta

Orsaker till kromosomavvikelser hos fostret

Kromosomavvikelser hos spädbarn uppstår oftast som ett resultat av fel under celldelning.

Lansera Stanfords barnhälsakromosomavvikelser uppstår ofta på grund av ett eller flera av följande:

1. Fel vid delning av könsceller (meios)

Meios är den process där könsceller delar sig och skapar nya könsceller med hälften av antalet kromosomer. Spermier och ägg är könsceller. Meios är början på barnets tillväxtprocess.

Normalt gör meios att varje förälder ger 23 kromosomer till barnet under graviditeten. När en spermie befruktar ett ägg leder föreningen till ett barn med 46 kromosomer.

Men om meios inte inträffar normalt kan barnet ha en extra kromosom (trisomi), eller ha en saknad kromosom (monosomi). Detta problem kan leda till missfall. Eller det kan orsaka hälsoproblem hos barn.

En kvinna 35 år eller äldre har en högre risk att föda ett barn med en kromosomavvikelse. Detta beror på att fel i meios är mer benägna att uppstå som ett resultat av åldringsprocessen.

2. Fel vid delning av andra celler (mitos)

Mitos är uppdelningen av alla andra celler i kroppen och det är så barnet i livmodern växer. Mitos gör att antalet kromosomer fördubblas till 92 och delas sedan på mitten till 46.

Denna process upprepas om och om igen i cellen när barnet växer. Mitos fortsätter under hela ditt liv. Denna process ersätter hudceller, blodkroppar och andra celltyper som skadas eller dör naturligt.

Under graviditeten kan mitotiska fel uppstå. Om kromosomerna inte delar sig i två lika delar kan den nya cellen ha en extra kromosom (47 totalt) eller ha en saknad kromosom (45 totalt).

3. Ämnen som orsakar fosterskador (teratogener)

En teratogen är något som kan orsaka eller öka risken för att ett barn föds med fosterskador. En mamma är mycket sannolikt att exponeras för dessa ämnen under sin graviditet.

Teratogener inkluderar:

  • Konsumtion av vissa läkemedel
  • Läkemedel
  • Alkohol
  • Tobak
  • Giftiga kemikalier
  • Vissa virus och bakterier
  • Flera typer av strålning
  • Vissa hälsotillstånd, såsom okontrollerad diabetes.

Vanliga typer av kromosomavvikelser hos spädbarn

En av de mest kända kromosomavvikelserna är Downs syndrom orsakas av en extra kopia av kromosomen som kallas kromosom 21. Det är av denna anledning som vi också kallar störningen trisomi 21.

Förutom Downs syndrom, Det finns också flera typer av kromosomavvikelser hos fostret som är vanliga. Bland dem:

1. Trisomi 18

Denna kromosomavvikelse, även känd som Edwards syndrom, förekommer i en av 2 500 graviditeter och i ungefär en av 6 000 födslar i USA.

Denna sjukdom kännetecknas av låg födelsevikt, onormalt små huvuden och andra livshotande organdefekter. Edwards syndrom har ingen behandling och är vanligtvis dödlig före födseln eller under det första levnadsåret.

Edwards syndrom. Foto: Pinterest.

2. Trisomi 13

Denna kromosomavvikelse hos fostret är också känd som Pataus syndrom. Trisomi 13 kan orsaka allvarlig intellektuell funktionsnedsättning såväl som hjärtfel, underutvecklade ögon, extra fingrar eller tår, läppspalt och avvikelser i hjärnan eller ryggmärgen.

Pataus syndrom förekommer i en av 16 000 födslar, med spädbarn som vanligtvis dör inom de första dagarna eller veckorna av livet.

Monitorsyndrom. Foto: Pinterest.

3. Klinefelters syndrom

Denna kromosomavvikelse, även känd som XXY-syndrom, är resultatet av en extra X-kromosom hos män. Det är förknippat med höga frekvenser av infertilitet och sexuell dysfunktion.

Detta tillstånd ses vanligtvis inte förrän i puberteten när det kännetecknas av svaga muskler, hög kroppsbyggnad, litet kroppsbehåring och små könsorgan.

Tillsatsen av extra Y hos män (XYY) eller extra X hos kvinnor (XXX) resulterade däremot inte i några särskilda fysiska egenskaper eller hälsoproblem.

Även om vissa av dessa barn kan ha inlärningssvårigheter, utvecklas de vanligtvis normalt och kan föda barn för flickor.

Klinefelters syndrom. Foto: Invitra.

Hur man förhindrar kromosomavvikelser hos fostret

Risken för att få en kromosomavvikelse hos fostret kommer att öka när du åldras, mammor.

Om du är över 35 år och vill skaffa barn, följ dessa steg:

  • Se en läkare tre månader innan du påbörjar ett graviditetsprogram eller försöker skaffa barn. Granska hälsoproblem, tidigare medicinsk historia, mediciner och immuniseringar.
  • Ta ett prenatalt vitamin om dagen i tre månader innan du blir gravid. Detta tillägg bör ha 400 mikrogram folsyra. Ta det genom den första månaden av graviditeten.
  • Gör regelbundna innehållskontroller.
  • Ät hälsosam mat. Ät mat som har folsyra som spannmål, fullkornsprodukter, bladgrönsaker, apelsiner och grapefruktjuice och jordnötter.
  • Börja med en hälsosam vikt.
  • Rök eller drick inte alkohol.
  • Använd inte någon medicin såvida inte din läkare eller barnmorska har tillstånd att behandla din graviditet.

Har du fler frågor om graviditet? Våra doktorspartners är redo att tillhandahålla lösningar. Kom igen, Ladda ner Good Doctor-applikationen här!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found